评估ABRAXANE&Reg;联合疗法用于晚期胰腺癌治疗的MPACT临床试验分析在ASCO 2013年会上进行了呈报
数据表明，采用ABRAXANE联合吉西他滨进行治疗可降低CA19-9水平并提高PET响应频率； 这两项指标被认为是潜在的总体生存预后因素 瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的子公司Celgene International Sàrl宣布了数项针对ABRAXANE?（紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液）（白蛋白结合）联合吉西他滨用于之前
ASCO年会上发布的数据显示SIR-Spheres&Reg;微球向结直肠癌肝转移老年患者提供与年轻患者同样的有效性和安全性
具有里程碑意义的分析揭示对70岁及以上老年患者治疗途径的重大认识 芝加哥--(美国商业资讯)--今日，美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了一项大样本多中心研究结果，该研究是第一项评估70岁及以上老年患者采用SIR-Spheres?微球进行选择性内放疗(SIRT)的研究。
治疗帕金森左旋多巴单片复方制剂达灵复&Reg;上市
近日，由诺华制药研发的全球第一个用于治疗帕金森病的三合一左旋多巴复方制剂达灵复&Reg; （Stalevo&Reg; ）（左旋多巴/卡比多巴/恩托卡朋的单片复方制剂（SPC））正式在中国上市。
赛诺菲乐沙定&Reg;成为全球首个获批的肝癌系统化疗药物
医药健康企业赛诺菲宣布，旗下乐沙定于2013年3月12日获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于"不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌（HCC）的治疗"的适应症，成为全球首个获批的用于肝癌系统化疗的药物，为晚期肝细胞癌这一具有中国特色癌症的治疗带来了突破与希望。 我国每年肝癌发病人数超过40万，占全球的55%；肝癌可以称为最具"中国特色"的癌症病种。
FDA批准 FibroScan&Reg;用于肝病非侵入性诊断
Echosens™ 欣然宣布，FibroScan&Reg;设备于2013年4月5日获得美国食品及药物管理局 (FDA) 的 510(k) 认证，目前准备在美国推广这项开拓性技术。 如今，1800 台 FibroScan&Reg;在全球范围内应用于研究和日常临床实践。美国是最后一个批准使用 FibroScan&Reg;的主要市场。
Celgene宣布用于晚期胰腺癌治疗的ABRAXANE&Reg;补充新药申请获美国FDA优先审查资格
欧洲药品管理局接受了用于晚期胰腺癌治疗的ABRAXANE的II型变更监管申请 瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的子公司Celgene International Sàrl今天宣布，ABRAXANE&Reg;（紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液）（白蛋白结合）联合吉西他滨用于晚期胰腺癌患者一线治疗的补充新药申请(sNDA)已获美
&Reg;疗法连接器的Prevena™ Peel & Place™敷料
新推出的手术切口处理系统将使更多患者受益 圣安东尼奥--(美国商业资讯)--Kinetic Concepts, Inc. (KCI)今日推出了带有V.A.C.&Reg;连接器的Prevena™ Peel & Place™敷料，进一步拓展了Prevena™切口处理系统的应用。
DVS Sciences CyTOF&Reg;大量细胞计数仪被Cytometry A 2012最佳论文奖获奖论文提及
加州SUNNYVALE--(美国商业资讯)--DVS Sciences, Inc.是一家私有创新公司，主要生产经营用于生物学研究的新型多参数单细胞分析仪和试剂，该公司今日宣布，一篇获奖论文使用了其CyTOF&Reg;大量细胞计数仪。
新一代口服抗凝新药艾乐妥&Reg;（阿哌沙班）正式在中国上市
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥&Reg;（ELIQUIS&Reg;）（阿哌沙班）12日正式宣布在中国上市。艾乐妥&Reg;是新型的口服Xa因子抑制剂，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞症（VTE）。它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择，为中国髋/膝关节择期置换术的患者带来福音。
DVS Sciences推出CyTOF&Reg; 2大量细胞计数仪和新款MaxPar&Reg;套盒
DVS Sciences, Inc.是一家私有的面向生物学研究的新型多参数单细胞分析仪和试剂的创新公司，公司5月6日宣布推出专用于同步高参数单细胞分析的新款CyTOF 2大量细胞计数仪和新款MaxPar套盒。 DVS Sciences&Reg; CyTOF 2系统发挥了大量细胞计数仪技术的优势，该技术同样是CyTOF大量细胞计数仪的成功及全球采纳的根基。